Patoloji kısmında, Özellikle de moleküler patoloji alanındaki gelişmeler bütün dünyada olduğu üzere Türkiye’de de ilim insanlarının pratiğini değiştiriyor. Yeni gelişmeler sayesinde patoloji sonucunu artık haftalarca beklemeye gerek kalmadığını, olağan şartlar içinde 24 saatte kansere teşhis konabildiğini belirten Anadolu sıhhat Merkezi Patoloji Uzmanı Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu, buna ek olarak elektif şartlarda ise Özel teknikler kullanılarak 15-30 dakika içinde Tekrar kansere teşhis konulabildiğini belirtiyor: “Kanserle ilgili olarak Değerli gelişmelerden biri de ‘Next Generation Sequencing’ yani NGS. Formül, ‘yeni nesil dizileme’ olarak lisanımıza yerleşti. Bu metot sayesinde tümöre ilişkin örneklerden yüzlerce geni birebir anda inceleyebiliyor, teşhis koymanın yanı Dizi hastada hangi tedavinin yahut ilacın işe yarayacağını ya da tesirli olmayacağını da tespit edebiliyoruz. Bu sayede vakit kaybetmeden de Müsait tedaviye başlanması Muhtemel oluyor” halinde konuştu.
Tıptaki uygulamaların Fazla süratli değiştiğini ve geliştiğini anlatan Anadolu sıhhat Merkezi Patoloji Uzmanı Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu, “Mesela evvelce bir organa girip iğneyle biyopsi almak Fazla kolay ve sıklıkla uygulanan bir metot değildi. Çoklukla tanısal örneklemeler, yani biyopsi uygulamaları genel anestezi altında yapılırdı. Artık o denli değil; teknoloji gelişti. İğneyle bedenin her tarafına ulaşıp olağandışı dokulardan biyopsi almak mümkün. Doğal bu metot her Vakit muvaffakiyete ulaşmayabiliyor. Birtakım durumlarda gereğince ur hücresine ulaşamayabiliyoruz. Bu durumda da likit biyopsi usulleriyle kandan ya da gövde boşluklarındaki sıvılar içinden tümöre ilişkin hücre eserlerini toplayabiliyoruz. Her iki durumda da tümöre ilişkin örneklerden NGS tekniği ile yüzlerce gen maksadını inceleyecek teknolojileri kullanabiliyoruz. NGS sayesinde Biricik bir hücre, DNA yahut RNA’dan Fazla sayıda kopyalar oluşturabiliyor ve o kopyaların her birini birçok gen tahlili için kullanabiliyoruz. Yani burada tümöre ilişkin küçücük bir DNA ölçüsünü yüzbinlerce, binlerce Kez çoğaltabiliyoruz” diye konuştu.
NGS sistemi ile tümöre ilişkin genetik malzeme çoğaltılarak tahlil ediliyor
NGS’in en Değerli avantajının, elde Fazla az ur dokusu olduğunda tümöre ilişkin genetik gerecin, yani DNA ve RNA içeriğinin bu sistemle çoğaltılabilmesi olduğunun altını çizen Patoloji Uzmanı Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu, “Eskiden hastadan Fazla genli tahliller için gereğince Aka bir ur örneği alınması gerekiyordu. Lakin NGS teknolojisi, Fazla az ur örneğinden bile Fazla sayıda gen tahlili yapmamıza İmkan sağlayabiliyor. Tıpkı anda beşerdeki 46 kromozomun her bir noktasını başka farklı tahlil edebiliyoruz. Bu sistemin, gereksinim duyulduğunda tanısal gayeyle kullanımı da Aka avantaj zira birtakım genetik değişiklikler bir tümörün imzası niteliğinde. Tüm bu yenilikler de kanserle savaşta Fazla Aka bir avantaj” dedi.
Tedaviyi şekillendirmeye Yardımcı oluyor
NGS’in tanısal gayeyle kullanılabildiğini lakin asıl tedaviyi şekillendirmek için tabiplere yol göstermesi açısından Değerli olduğunu lisana getiren Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu, “Belli genetik değişiklikleri saptayarak hastaya hangi ilaçların tesir edeceğini ya da tesir etmeyeceğini tespit edebiliyoruz. Yüzlerce Yeniden tesir eden ilaçlar var. ‘Akıllı ilaçlar’ diye bilinen ilaçların maksat ur hücresinde tesir oluşturması için gereken genetik değişiklik bu tümörde Mevcut mı diye bakıyoruz. Ufak bir ur dokusundan Tüm bu tahlilleri yapabiliyoruz. Bu, Değerli bir avantaj” diye konuştu.
Akciğer, bağırsak ve yumuşak doku kanserlerinde uygulanıyor
Her tümörün NGS ile incelenebileceğini vurgulayan Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu, “Hem DNA hem RNA tahlilleri yapılabilir. Maksada yönelik, yani Etraf dokulara ziyan vermeden direkt olarak tümörü yok etmeye yönelik geliştirilmiş ilaçlar var. İlaçların tesir edeceği, tümörlerin üzerindeki bu amaçları belirlemek için de NGS kullanılabilir. Gayesi belirlerseniz, o maksada yönelik akıllı ilaç kullanabilir, tümörü yok edebilirsiniz. mesela akciğer kanseri, bağırsak kanseri ve yumuşak doku kanserlerinde (Sarkom) Fazla Çok gaye var. Bu amaçları tespit edip tedavide o amaçlara yönelik ilaç kullanılabilir. Pankreas kanserinde daha az maksat var. Burada daha az kullanıyoruz NGS metodunu. Tüm standart tedavi yollarının tükenmiş olduğu, hastalığın ilerlediği durumlarda ise, sanki bu hastalar için Öbür tedavi gayesinin olup olmadığını araştırmak için de kullanıyoruz” dedi.
Türkiye’de nihayet 2-3 yıldır yaygın olarak uygulanıyor
Tıp dünyasında, Özellikle de onkolojide yaklaşık 10 yıldır kullanılan NGS’in Türkiye’de nihayet 2-3 yıldır yaygınlaşmaya başladığını belirten Prof. Dr. Hüseyin Baloğlu, “Tümöre ilişkin parafin bloklar elimizde ise, Evvel bu ur dokusundan DNA/RNA elde ediliyor. Sonra bunların kalite ve ölçü alakalı yeterlilik değerlendirmeleri yapılıyor. Sonra da maksat nükleik asit dizilerinin spesifik olarak Ufak modüller halinde okunması için ön süreçler tamamlanıyor ve çoğaltarak okuma kademesine aktarılıyor. Bu okuma sürecinin tamamlanması bekleniyor ki bu süreç okuma uzunluğuna nazaran değişmekle Bir arada 1-2 gün sürüyor. Sonra okuma dataları olağan insan genomu bilgileriyle elektronik yazılımlar ile eşleniyor. Alınan bilgiler ur tipine nazaran tahlil edilerek raporlanıyor. Bu akış yaklaşık 4-6 gün sürüyor. Fakat maliyet aktifliği hedefiyle bu mühletler 4-6 haftaya uzatılabiliyor” dedi.
Kaynak: (BYZHA) – ak Haber Ajansı
